Helft Jannis

Hallo liebe Jannis und Eltern,
unsere Tochter ist 2 Wochen später als Jannis geboren und leidet auch an der familiären HLH. Wie Jannis hat auch sie mit 2 Monaten fieber bekommen...

Wir wunschen dass bei Jannis alles gut läuft.

Hallo ihr lieben,wie sieht es aus bei Euch? Alles in Ordnung? Wie geht es Jannis und wie sind seine Werte,seid ihr schon wieder zu Hause das macht uns neugierig Ihr wißt ja gleiches schicksal. Meldet Euch bitte oder schreibt eine Mail.Gruß Petra und Familie

Hallo kleiner Schatz!
Ich weiß genau was Deine Eltern durchmachen unser kleiner Racker eineinhalb der auch wie Du Jannis heißt hat JMML er hat die Transplantation genau einen Tag nach seinem 1.Geburtstag bekommen. Wir haben auch keinen Spender gefunden da hat seine Mama gespendet.Wir sind jetzt bei Tag +150 und haben eine schere Zeit hinter uns immer auf und ab ständige Tagesklinikaufenthalte.
Aber wenn er mit seinen kleinen wackeligen Füßchen auf mich zuläuft und mmma(Oma)ruft könnte ich zerspringen vor lauter Glück.
Unser Motto ALLES WIRD GUT
Euch wünsche ich noch viel viel viel Kraft und das Du mit Deinen Eltern noch viel entdecken kannst. Es lohnt sich ,
Liebe Grüße von mir an Euch alle

Hallo liebe Eltern von Jannis...

Ich hoffe sehr von ganzem Herzen, das es euch und dem kleinen Jannis den Umständen in sprechend gut geht...

Gibt es denn schon etwas neues???

Ich habe mich heute hier registriert und wollte schauen, ob ich helfen kann und wollte mich dann bei der DKMS registrieren, doch leider brauch ich dies alles net, denn ich habe Multiple Sklerose und komm also leider net in Frage...

Schade, denn ich hätte gerne geholfen...

Würde mich freuen, von euch zu hören...


Ganz liebe Grüße schickt euch die Jessy aus Stade

Hallo,ihr lieben.Ich hoffe ihr habt den ersten und schwersten Teil gut überstanden? Den bei uns von den Werten her siehts nicht so gut aus es zehrt sehr an den Nerven da keiner sich das Erklären kann woher es kommt.Waren jetzt in Hamburg wieder zur Vorstellung und es wurde ein Medikament ganz abgesetzt und das andere auf zweimal die Woche reduziert um zu sehen ob das etwas mit den Werten zu tun hat.Euch erst mal weitehin toi toi toi und alles Erdenklich gut ich denke wir hören bald wieder voneinander Bis dann viele liebe Grüße Petra und Familie

Lieber Jannis, liebe Eltern!

Wir hoffen, daß Jannis und sein Vater alles gut überstanden haben und drücken ganz fest die Daumen!!!

Wir selbst haben 3 gesunde Kinder und wissen dieses Glück zu schätzen.

Deshalb haben wir nach der Konfirmation unserer Ältesten an die DKMS gespendet um Jannis zu unterstützen.

Wir wünschen Euch ganz viel Glück und vor allem Gesundheit,

Familie Averhoff

Lieber Jannis,
habe von deiner Transplantation erfahren. wir hatten ja keine ahnung, dass du und deine familie diesen schritt unternommen habt....
wie geht es dir? wir hoffen von herzen, dass du alles gut überstanden hast, dass es dir jeden tag gut und besser geht!! liebe grüße und die besten wünsche aus buxtehude an dich und deine eltern.
sabine, ingo, luca, loris und letizia

Hallo,Man es gibt ja nichts neues unter Euren Eintragungen.Wie sieht es aus bei Jannis gibt es jetzt ein Spender oder wurde bzw.wollen die es so machen wie du mir am Telefon mitgeteilt hast.Ich mache mir schon richtig gedanken wie es bei euch läuft.Viele Liebe grüße Petra und Familie

Hallo Ihr Lieben,wir wünschen Euch ein Frohes,Glückliches und ganz besonders Gesundes neues Jahr wir hoffen es hat sich bei Euch endlich etwas ergeben? Aber ich denke wir hören bald wieder voneinander viele liebe grüße senden Petra,Markus,Angelina,Patrick und Sharina Milena

Hallo Ihr lieben,wir hoffen bei Euch hat sich etwas ergeben.Das wäre doch das schönste Geschenk wie bei uns vor einem Jahr.Wir wünschen Euch ein ruhiges besinnliches Weihnachtsfest und viel glück im neuen Jahr. Viele liebe grüße von Petra,Markus,Angelina,Patrick und Sharina Milena

Lieber Jannis, liebe Familie,
ich war heute bei der Aktion in Hamburg. Ich habe selbst einen 8 Monate alten Sohn und würde mir im Falle eines Falles wünschen, dass ganz viele Leute bei so einer Aktion mitmachen. Nun drücke ich ganz fest die Daumen, dass Ihr diesmal Glück habt und ein passender Spender dabei ist. Auf alle Fälle werde ich im Freundes- und Bekanntenkreis und in den Krabbelgruppen meines Sohnes über Euer Schicksal berichten. Vielleicht kommen so ja noch ein paar Spender mehr zusammen. Ich wünsche Euch jetzt erst mal eine schöne Adventszeit und ganz viel Kraft für Jannis.

lieber jannis!
wir wünschen dir von herzen einen wunderschönen ersten geburtstag! mögen all deine wünsche in erfüllung gehen!
sabine, ingo, luca, loris u. letizia

Hallo Jannis,
wir wollten Dir auf diesem Wege ganz herzlich zum 1ten Geburtstag gratulieren,und wünschen Dir von Herzen noch ganz viele unbeschwerte Geburtstage. Bleib so "STARK" und tapfer wie bisher, dann wird es klappen. LG auch an Mama und Papa
von A+W Seba

Lieber Jannis, liebe Familie,
unser Sohn heisst auch Jannis und bei ihm wurde vor 2 Jahren Leukämie festgestellt. Wir können bestens mitfühlen, was ihr durchmacht. Die Krankheit wurde bisher erfolgreich durch Chemotherapie behandelt, aber im Falle eine Rückfalls bräuchten wir auch einen Spender. Es ist wie eine Lotterie, aber ihr findet sicher die 6 Richtigen! Wir lassen uns nun auch typisieren, vielleicht hilft es ja eurem Süssen!
Viele liebe Grüsse und haltet durch, eure Aktion hier ist super, Christina

Liebe Familie

Ich bin der Freund von Sontjes Vater. Vor 4 Monaten haben sie auf unserer Internetseite (www.hilfe-fuer-sontje.de) einen Beitrag ins Gästebuch geschrieben. Ihr Beitrag hat mir gezeigt, dass es richtig war, die Aktion im Namen von Sontje "jetzt erst recht" durchzuführen. Ebenso hat er mir deutlich gemacht, dass Sontjes Vermächtnis nicht mit der Aktion endet, sondern dass wir weiter nach potentiellen Spendern suchen müssen. Aus diesem Grund arbeite ich nun als ehrenamtlicher DKMS-Botschafter weiter an dem Ausbau der DKMS-Datei. Ich möchte sie darüber informieren, dass wir 2 Typisierungsaktionen in Bremen vorbereiten: www.Hilfe-fuer-Milan.de am 07.11. (10-18Uhr)im Schulzentrum Kurt-Schumacher-Allee, Bremen-Vahr und am 08.11. (11-17Uhr) in der evangelischen Kirchengemeinde an der Ritter-Raschen-Straße in Bremen Walle.
Bitte verlieren sie nicht den Mut, wir kämpfen weiter und beten für Yannis!

Viele Grüße
Frank Pottin

Hallo Ihr Drei, ich schaue jeden Tag auf eure Seite und hoffe das endlich ein passender Spender gefunden wird. Mein Mann und ich haben vor ca. 3 Wochen unsere Wattestäbchen an DKMS geschickt, ich hoffe wir können helfen. Dir lieber Jannis wünsche dir viel Kraft und gib bitte nicht die Hoffnung auf, du kleiner Engel. Deine/Eure Nadine

Lieber Jannis, liebe Eltern bzw. liebe Familie,
wir freuen uns immer, wenn Familien mit solchen Problemen wie Ihr sie habt an die Öffentlichkeit gehen.
Dies ist einerseits ein riesiger Hilferuf und andererseits eine Art diese Probleme zu verarbeiten.
Nicht jeder hat den Mut und die Kraft dies zu tun.
Auch wir haben ein Kind, das eine seltene Blutkrankheit hatte und mit viel Glück vor dem Tot gerettet werden konnte.
www.familie-gillmeister.de
Wir wünschen Euch viel, viel Kraft und Geduld, Neugierigkeit und Durchsetzungsvermögen und vor allem den Zusammenhalt und seelige Unterstützung der Familie und Angehörigen.
Wir hoffen und wünschen, daß Eurem kleinen Jannis genauso viel Glück und Gesundheit wiederfährt, wie unserer Katharina.
Wir denken an Euch.
Familie Gillmeister

Hallo Ihr Lieben,wir haben uns am Mittwoch in Hamburg getroffen.Wie Ihr mir erzählt habt ist bei der Typisierungsaktion wohl kein passender Spender dabei gewesen. Aber Jannis sieht prächtig aus. Bitte gebt die Hoffnung nicht auf auch ihr werdet ein finden. Viele Liebe Grüße von Petra,Markus,Angelina,Patrick und Sharina Milena Bis bald denkt dran meldet Euch Telefonnr. habt ihr ja bis dann

Hallo lieber Jannis auch ich war für Dich in Hammah ,und habe letzte Woche meinen Spendeausweis bekommen .Leider war ich wohl nicht die richtige für Dich ,ich Drücke Dir weiderhin die Daumen lg silke

hallo jannis und eltern wie gehts euch ist schon ein spender gefunden worden? wir wünschen euch weiterhin alles gute und ganz viel glück.markus,petra,angelina,patrick und sharina milena

Hallo Jannis,
ich hoffe, dass Du bald wieder gesund wirst und der richtige Spender gefunden wird. Ich habe mich bereits im letzten Jahr Typisieren lassen, doch leider bin ich nicht der richtige Spender, aber um Dich und Deine Familie einwenig zu unterstützen haben wir bei unserer kirchlichen Trauung, unsere Kollekte, an Dich gespendet. Es waren knapp 200 Euro. Wir hoffen, dass Ihr diese schon erhalten habt. Das Kirchenbüro sagte uns, dass sie es schon an Euch weitergeleitet hätten.
Wir wünschen Euch weiterhin viel Kraft und alles Gute.
Liebe Grüße
Nadja und Dirk Wibusch

hallo ihr 3 mensch wie gehts euch? hat sich schon etwas ergeben? unserer maus gehts ganz gut wen ihr euch erinnert sie hat auch hlh und bekam im januar die lebensrettende transplantation. wir wünschen euch weiterhin ganz viel kraft und alles erdenklich gut ich könnte mir vorstellen das wir uns in hamburg bestimmt nochmal sehen den auch wir müssen weiterhin immer noch zu den nachuntersuchungen. viele grüße petra,markus,angelina,patrick und unsere kleine maus sharina milena

Hallo!

Ich habe mich in Hammah am 06.06. typisieren lassen und bis heute noch keine Informationen erhalten.

Wollte nur mal nachfragen, wie lange das denn noch ungefähr dauert? Dachte man bekommt sogar nen Ausweis, wie beim Blutspenden?

Kann mir evtl. jmd. weiterhelfen?

Liebe Grüße

Nathalie
FF Himmelpforten

Hallo!!!


Kann denn schon gesagt werden, ob der 06.06.09 erfolgreich war?

In der Presse ist seitdem nichts mehr zu lesen.

Danke

Marcus

Hallo liebe Eltern von Jannis!
Heute hat in Wildeshausen unsere Typisierungsaktion stattgefunden.
Und wir können 685 neue Leute für die DKMS beitragen. Es war eine tolle Aktion.
Jetzt drücken wir alle die Daumen, dass auch für Ihren kleinen Engel jemand gefunden wird.
Viele Grüße
Katrin